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硼硅双改性酚醛树脂的合成与性能

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中 国胶 粘 剂  


20 0 8年 1月第 l 7卷 第 1期 
Vo. 7 No 1 J n 2 0   1   .,a . 0 8 1

1 一  2

CHI NA  ADHESI VES  

硼 硅 双 改 性 酚 醛 树 脂 的 合 成 与 性 能 
易德 莲 ,欧 阳兆 辉 l,伍 _  
(. 北 省 煤 转 化 与 新 型碳 材 料 重 点 实 验 室 , 北 武汉 1 湖 湖

林 ,吉 成 林 
408 ) 30 1 

4 0 8 ;.武 汉 青 江化 工股 份 公 司 , 30 l2 湖北 武 汉

摘要 : 在反 应釜中按一定 比例加入 苯酚、 甲醛和氢氧化钡 , 加热搅拌 2 3h 然后加入硼 酸进行反应 ; —  , 反 
应 产 物 在 00 5MP F 空 脱 水 , 后 加 入 有 机 硅 , 持 温 度 在 10℃左 右 反 应 1 2h 再 经 真 空 脱 水 , 到  .   a— 真 8 然 维 0 —  , 得 粘 度 适中 的含 硼 硅 酚 醛 树 ̄ (S R 。 用 F—R对 BP BP)采 T S R树 脂 的 结构 进 行 分 析 表 明 , 酚醛 树 脂 的 分 子 链 中含 有  硼 氧 基 团和 硅 氧 基 团 ,SR具有 明 显 的 高 邻 位 树 脂 结构 。采 用 T A 对 BP BP G S R的 耐热 性 进 行 测 试 表 明 ,S R B P 有 
良 好 的 耐热 性 和 阻 燃 性 。   关键 词 : 醛树 脂 ; 酸 ; 机 硅 ; 性 ; 酚 硼 有 改 粘合 剂 

中图分类号 :q 57 T 3 31 文献标识码 :   文章编号 :04 2 4 (0 8O 一 0 2 0  Y 7 .:Q 2 .   A 10 — 8 9 2 0 ) l0 1— 4

O 前  言 
酚醛树 脂是 最早 的合成 树脂 , 其原 料 易得 、 价格  低 廉 、 产工 艺 和设 备 简单 , 生 具有 许 多 优 异 的性 能 ,  
如优 良的耐 热性 、 阻燃 性 、 烧蚀 性 和热 硬性 , 高  耐 在

12 实 验 仪 器  .

J一 J 1型精 密 磁 力 电搅 拌 器 ; W一 D 2型 调 温 电 加 

热 器 ;H — I ) 循 环水 式 真 空 泵 ;X — — 3箱  S Z D( I型 I S 26 1 式节 能 电阻炉 ;T 4 9 / S A 4 / G型 综合 热分析 仪 , 国耐  6 德

温下 有较 高 的强 度等 ,因而在 耐火 材料 和 防火 涂 料 
的应 用 中占有非 常重 要 的地 位  。随着 当前冶 炼技 

驰 ; R E 7 里 叶红 外 光谱 仪 ,德 国 B U E   VE T X 0傅 R K R
公 司 ; 一 2型 接触 角测 定仪 , J 8 Y 承德 试验 机厂 。  
13 含硼 硅酚 醛树 脂 的合成  .

术和装 备 的 日趋 完善 , 温不 断提高 , 炉 冶炼 条件 不 断 
强化 , 同时 环境 质量 指标 日趋严 格 , 因而对 耐火 材料 

的高 温性能 ,特 别是 高温 下 的强度及 抗 氧化性 能 要  求 很 高 。然 而酚 醛树 脂结构 上 的薄 弱环 节是 酚羟基 

将 苯 酚熔 化 后 加入 到 配 有温 度 计 、 拌 器 和 回 搅   流 冷 凝 装 置 的 三 口烧 瓶 中 ;将 氢 氧 化 钡 溶 于 甲醛  溶液 中, 待氢 氧化 钡 完 全 溶 解 后 加 入 三 口烧 瓶 中 ;   继续 搅拌 并缓 慢升 温 ,控制 反 应液 温 度为 6  ̄ 0o  5 7  C
反应 2 3 ;  ̄   加入 硼 酸 , 温至 1 0c左 右进行 反应 ; h 升 0  c  

和亚 甲基易 氧化 , 使其 耐热 性受 到影 响I   3 l 以需要  。所 对现 有 的酚 醛树 脂粘 合剂进 行 改性 ,本 文在酚 醛树 
脂 中引入 硼和硅 ,以此来 提高 酚醛树 脂 的耐热 性 及 
韧性  。  

当体系 由浅绿 变 成浑 浊 时 , 进行 真空 脱 水 , 时 , 此 反  应体 系温 度 急剧下 降 ; 真 空一定 时 间后 , 抽 对体 系加  热 ,温度 升至 9   时 加入 水解 后 的硅 烷偶 联 剂 , 5c c 在  不 高于 10c 的条 件下 反 应 ,当反 应 产物 可 以抽 丝     1 c 时 , 止 反应 , 入 乙二 醇 调 节树 脂 粘 度 , 到 含 硼  停 加 得
硅 的酚 醛树脂 ( S R) BP 。  

1 实验部分 
11 实验 原料  .  

苯酚 , 析 纯 , 京化 学 试 剂二 厂 ; 醛 , 分 北 甲 分  析纯 , 海 锦源精 细化 工厂 ; 氧 化钡 , 学纯 , 上 氢 化   上 海 市 化 学 工业 学 校 实 验 工 厂 ; 酸 , 析 纯 , 硼 分 开  源 化 学 试 剂 厂 ; 机 硅 试 剂 ( H5 0 , 学 纯 , 有 K 5 )化 上  海 耀 华 化 工 厂 ; 二 醇 , 析 纯 , 津 市 东 丽 区 天  乙 分 天

1 . 性 能测试  4
1 . 固含 量 的 测 定  .1 4  

大 化 学 试 剂 厂 ; 碘 甲烷 , 学 纯 , 津 市 化 学试  二 化 天
剂一厂 。  
收稿 日期 :0 7 0 — 7; 回 日期 :0 7 1- 9  20—9 1 修 20-00 。

称 取试 样 1  ̄ . g W ) 于 已恒 重 的坩 埚 内 , . 20 (   置 5     于 1 5o的烘 箱 中加热 干 燥 至恒重 ,取 出于干 燥皿  3  C

基金 项 目: 北 省 耐 火 材 料 与 高 温 陶瓷 重 点 实 验 室 一 湖 省部 共 建 国家 重 点 实 验 室 培 育 基 地 开 放 基 金 资 助项 目(0 6 0 1 )  20G 6 1。 作 者 简介 : 德 莲 (96 )女 , 川 省 云 阳 县 人 , 易 15 一 , 四 副教 授 , 主要 从 事 材 料 合 成 与 改 性 的 研 究 。E m i ydl n 6 . I。 — al iei @13e l  : a Ol 通讯 作 者 : 林 。E m i:ui6 @13CI 伍 — alw l 5 6 . l n Ol  

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第 1 第 1 7卷 期 

易德 莲 等  硼 硅 双 改性 酚醛 树 脂 的合 成 与 性 能 

一1   3一

中冷 至室 温后 称量 得  :则 固含 量 N= W, , WJ 。  
142 残 炭 值 的 测 定   ..

高 , 味 着树 脂 中 苯 环 所 占的 比例 上 升 , 然 导致  意 必 其炭化率上升 。当 n 苯酚 ) ( (   甲醛 ) 比值 大 于 1   . 5
时, 酚醛 树脂 中 二 羟 甲基 苯 酚 、 羟 甲基 苯 酚结 构  三

称 取 试 样 ( . ± . )g  , 置 于 坩 埚 中 , 2O O 1 ( ) 在  8 0℃的 电炉 中干燥 7ri 0   n后取 出 , 干燥 器 中冷 至  a 于

单 元 增 多 ,由其 固化 所 得 产 物 亚 甲基 含 量偏 大 ,   自 由对 位 羟 甲基苯 酚 结构 单 元 减 少 , 致对 位 羟 甲基  导
苯 酚 结 构 单 元 稠 环 化 形 成 炭 的乱 层 结 构 的 机 会 减  少, 因而残 炭 值会 有 所下 降 。   22 n 硼酸 ) ( 酚 ) 比值 对 树脂 性能 的影 响  .   ( / 苯 n 的 比较 n 硼 酸 ) ( 酚 ) 不 同 比值 对 树脂 固含  (   苯 的

室温 后称 重得  , 残炭 值 C W4 。 则 = /   W 
143 T ..   GA 热 分 析 

树脂 于 10o烘 干 2h 研 磨 成 粉 , 空气 气 氛  6  C  , 在

中 进 行 测 试 。 升 温 速 率 为 1 C mi , 点 温 度 为  5 ̄/ n 终
1 0 0℃ 。  0  

1 . 红外光 谱 ( T I 分析  .4 4   F —R) 将 溶解 于 丙酮 中的样 品滴 于盐 片上 , 敷均 匀 , 涂  

量 和残炭 值 的影 响 , 果 如 图 2所 示 。 结  

待溶 剂挥 发后 得 到薄 膜 。 用 V R E 7 采 E T X 0型傅 里 叶 
红外 光谱 仪进 行测 试 。  
1 . 树 脂 接 触 角 的 测 定  .5 4

将树脂 的丙 酮溶液 均 匀涂 布 于载玻 片 上 ,使溶 

剂挥发 , 然后 真 空 _燥 , 用 J 一 2型接 触 角 测定  _ F 采 Y8
仪进 行表 面接 触 角的测 定 。  

迥 
缸 

围 

2 结 果 与 讨 论 
21 催 化 剂 和 酚 醛 配 比 对 树 脂 性 能 的 影 响  .  
n( 酸 )n( 酚 ) 硼 : 苯  

催 化剂用 量 对树脂 的 固含 量及 残 炭值 有重 要影 
响 。催 化剂用 量不 足 , 以达 到催 化作 用 , 难 不利 于 甲   醛对 苯 酚的亲 电取 代 ,且 反应 体 系很 容易 达 到 中性  (H 4 5 , p =  ̄ ) 影响 树脂 的 合 成 , 至导 致反 应终 止 , 甚 使  树脂 聚合 程度 不 高 。   酚醛 配 比对树 脂 的 固含量 和残 炭值 有 明显 的影 
响 , 果如 图 1 示 。 结 所  

图 2 硼 改 性 剂 用 量 对 树脂 性 能 的影 响 
F g 2 E f c f o i  cd c n e t n r snp o e i s i .  fe t   rca i  o t n   e i  r p r e   ob o t

由图 2可知 , 着硼 酸用 量 的增加 , 随 树脂 的残 炭 

值 和 固含量 呈先 增 后降趋 势 ; ( 酸 ) ( 酚 ) 当  硼 / 苯 n 的 
比值达 到 O3 . 5时 , 脂 的残 炭 值 和 固含量 达 到最 大  树 值 。这 是 因为硼 酸不 足 ,则进 入 酚醛树 脂 主链 的硼  元素 较 少 ; 硼酸 过多 , 反应 中硼酸一 部 分进入 树脂 主 

链 , 一 部分 沉 淀 下来 , 成 硼 酸 的 浪 费 , 另 造 同时 制得 
的硼 酸树 脂溶 于 乙醇 或丙 酮 中有 沉 淀物 ,影 响树 脂 
的流 动性 。  
酒 
钿 

23 有机 硅 改性 剂用 量对树 脂 性能 的影 响  .

围 

有机 硅改 性剂 用量 对树 脂 固含 量和残 炭值 的影 
响见 图 3   。

由 图 3可 知 ,有 机 硅对 提高 树脂 耐热 性 的贡献 
n( 酚 )   醛 ) 苯 : n(  

不 大 ,随着 有 机硅用 量 的增 加树 脂 的残炭 值反 而有  所 下 降 ,可能 是有 机硅 链 的存 在 妨碍 了树 脂 固化时  立 体 网状 结 构 的形 成1 6 ] 。本 文 中引 入有 机 硅 的 目的 

图 1 酚醛 配 比 对树 脂 性 能 的 影 响   
F g 1 E f c f l r ae o  h n l n   r le y e o   sn i.   f t   a   t f e o a df mad h d   nr i  e o mo r p   o e
p o ri s r pete 

是 为 了降低 树脂 的表 面 能 ,提高 树脂对 材 料 的润湿 
能力 , 善两 者 间的 界面性 能 , 而提高 材料 的力 学  改 从
性能。   24 树 脂 的 热 分 析  .

由图 1 可知 , 随着 ( 苯酚 ) 甲醛 )  ( 比值 的增 大 ,  

残炭 值 和 固含量 呈 先 增 后 降 趋 势 , n 苯 酚 ) (   当 (   甲
醛) 比值 为 1 . 右 时残 炭 值 和 固含 量 达 到最 大 值 。 5左   这 是 因 为 酚 醛 树 脂 成 炭 所 产 生 的乱 层 结 构 主 要 来  自于 芳 环 结 构 , 脂 中 n 苯 酚 ) ( 树 (   甲醛 ) 比值 的提 

树脂 的热 分 析 曲线 见 图 4   。

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1   4一

中 国 胶 粘 剂 

第 1 卷第 1 7 期 

皿  卿
抽 

遥 

圈 

( 机硅 ) 有 / % 

坡 数 /m- c ‘  

图 3 有 机 硅 用 量 对 树 脂 性 能 的影 响 
F g3 E e t f ra i i c n c n e t nr snp o e t s i .  f c   o g n c s io  o t n    i  r p ri   o l o e e
1   0o

图 5 改 性树 脂 的 红 外 光 谱 图  
F g5 F ' I  p cr g a o   df d r sn i .  I R s e t r m f - o mo i e  e i   i

处是 硼 氧键 的吸 收峰 , 2 7c 1 3 m 处 是碳 氧 键 的吸 收   

75  

峰 , 0 0c  处是 硅 氧键 的吸 收峰 。 明硼 、 已进  1 4    m 说 硅 入树 脂 大 分子 链 中 , 形成 含 硼 、 的杂环 结 构 , 硅 有助 
于提高其耐热性 能和耐烧蚀性能 。在 指纹区 ,1 m 83   e 和 7 5c  处 的吸 收 峰 可 以 表 征 树 脂 芳 环 的取 代  5  m

5  0

2  5

位置 。 邻 位取 代 的树 脂 将在 7 0c  左 右 出现一  高 5  m
O   0  

2 0  5

5 0  0

70 5 

1o o  o  

个 强 吸 收 峰 ,而 普 通 的 酚 醛 树 脂 则 在 8 0c  和  2  m 7 0c  处 出现两 个 强度 几 乎 相 等 的吸 收峰 。本 文  5  m 合成 的 B P S R在 7 5 m 1 的吸收峰远 大于 8 3c 5   -处 c 1  m 

℃ 

图 4 普通 树 脂 和 改 性 树 脂 的 T 曲线  G
F g4 T c r  ̄  f e e a n   d f dp e o i e i  i .  G u v oo   n r l dmo i e   h n l r sn g a i c

处 的 吸收峰 , 明是邻 位 取代远 大 于对位 取代 , 利  说 有
于 在 耐火材 料 中的应 用 。   26 树脂 接触 角 的测定 及表 面 张力 的计 算  . 分别 将 3 %未 改性 的 普通 树脂 和 B P 的丙酮  0 SR

由 图 4可 知 ,改 性 树 脂 在 1 0 2 0℃这 一 阶  6 ̄3 段 , 始 释 放 出游 离 水 、 、 和 溶 剂 , 时 发 生 分  开 酚 醛 伺

子 间 的缩 合 交 联 ; 成 亚 甲基 桥 与 醚 桥 , 放 出缩  形 并 合水 ; 温度 高 于 3 0℃时 , 入 热 解 与 热 解 产 物 的  0 进 聚合 阶段 , 少许 失 重 ; 度 达 4 0 6 0℃时 , 著  有 温 1- 0 显

溶液 均匀 涂布 于 载玻 片上 , 使溶 剂挥 发 , 后 真空 干  然 燥 , j - 2型接触 角测定仪 分别 测试所得 样品 与蒸  用 Y8
馏 水 和 二 碘 甲 烷 的 表 面 接 触 角 。采 用 F w o 及  o ks K ebe 出的几 何*均方 程计算 固体表面张力网 计  all 提 。 算得 未改性 树 脂 的表面 张力 为 4 .  ̄ 0 / B P   8 5 1 Nm, S R 6 的表 面张力 为 2 .4 l-Nm。此 结果 表明有 机硅 的  68 x 03 /   引入 降低 了树脂 的表面能 , 有助 于提 高树脂 对材料 的 

失重 , 一 阶段 主要 是 固化后 的树 脂 发生 非 均 相分  这
解 ,当裂解产 物 进 一 步 聚合 成 二 聚体 或 三 聚体 时 ,  
大量 放热 , 释 放 出来 的挥 发 物 为水 、 氧化 碳 、 所 一 二  氧化碳 、 甲烷 、 、 酚 甲酚和 二 甲酚等 ; 温度 高于 6 0o  0  C 时 , 续 吸热 失 重 , 继 主要 发 生 热分 解 和 炭化 , 并再 一 

次 释 放 出水 、 氧 化碳 、 及 苯类 [ 在相 同 的测试  二 酚 7 1 。 条 件 下 ,0   时 B P 的失 重 率 不到 3 % , 普通  5 0o C SR 0 而 树 脂 的失 重 率 达 到 了 5 % ;0 0 80℃时 B P 的 失 重  SR

润湿 能力 , 善两 者 间的界 面性 能 , 而提 高 最终材  改 从
料 的力学性 能 。  

率 为 6 .1 而普 通树 脂 失重 率 达 7 . %。 是 由  23 %, 73 6 这
于普通 酚醛树 脂 主要通 过 C C键连 接苯 环 , 性树  — 改
脂 主 要 通 过 0 B 0 键 连 接 苯 环 【, 键 能 比 C—   一一 8其 J C

3 结

论 

() ( 酚 ) ( 1n 苯   甲醛 ) 比值 为 1 ,( 酸 ) ( .n硼 5   苯 
酚) 比值 为 03 . 5时 , 成 的 B P 合 S R性 能 较佳 ; 热分 析 
结 果 表 明 ,0 8 0℃时 B P S R的失 重 率 为 6 .1 , 23 % 而普 

键 大得 多 ,所 以 B P S R热分 解温 度 和耐 热性 比普通 
酚醛树 脂要 高 。 ,  
25 树脂 的 红外 光谱分 析  .

通 树 脂 的失 重 率 达 7 . % , S R热 分 解 温度 和耐  73 6 BP 热性 比普 通酚 醛树 脂要 高 。   图 5为树脂的红外光谱图 , 由图 5 可知 ,5 5   19 c   和 1 7 e -处是苯环骨架伸缩振动吸收峰 , 3 7 m  4 5 m1 16 c  

( ) 外 光 谱 分析 表 明 , 、 已进 入 树脂 大 分  2红 硼 硅 子链 中 , 成含 硼 、 的 杂环 结 构 , 助 于提高 其 耐  形 硅 有

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第 l 第 1 7卷 期 

易德 莲 等  硼 硅 双 改 性 酚 醛 树 脂 的 合 成 与性 能 

1  5

热 性 能 和耐 烧蚀 性 能 ;合 成 的 B P 在 7 5e  处  SR 5 m 出现 的吸 收峰 远大 于 8 3e  处 的 吸收 峰 ,显示 出  1 m

[] 郑 延 成 , 修 太 , 克 华 , . 油 改 性 酚 醛 树 脂 的 研 究  3 赵 李 等 焦
『 . 接 ,0 0( ) 1 — 2 J粘 ] 2 0 4 :0 1.  

高邻 位树脂 的特点 。   ( ) 机 硅 的引 入对 提 高树 脂 的耐 热性 贡献 不  3有 大 ,但 能 显著 降低 树脂 的表 面张力 。表 面 张力 的 降  低 有 助于提 高 树脂 对材 料 的润 湿能 力 ,改 善两者 间  的界 面性 能 , 而 提高 了最 终材 料 的力 学性 能 。 从  
参 考 文 献 
[] 厉 瑞 康 . 火 材 料 用 酚 醛 树 脂 的改 性 研 究 进 展 []精 细  1 耐 J. 化 工 原 料 及 中 间 体 ,0 6(0 :12 . 20 1 )2 — 4   【] 伍 林 , 阳兆 辉 , 淑 超 , . 2 欧 曹 等 酚醛 树 脂 耐热 性 的 改 性 研 究  进 展 [ . 国 胶 粘 剂 ,0 5 1 ( )4 — 9 J中 ] 2 0 ,4 6 :5 4 .  

『 杜 杨 , 法祥 , 祖 亮 , . 硼 硅 酚 醛 树 脂 B P 的合 成  4 ] 吉 刘 等 含 S 和 性 能[ . 分 子 材 料 科 学 与 工 程 ,0 3 1 ( )4 - 7 J高 ] 2 0 ,94 :4 4 .  
【] 周 重 光 , 桂 芝 , 爱 军 . 机 硅 改性 酚 醛 树 脂 热 稳 定 性  5 李 巩 有

的研 究叨. 分子 材料 科 学 与工 程 ,0 0 1 ()14 18 高 20 ,6 1 :6- 6 .   [] 王 满 力 , 元 康 , 6 周 吴英 华 . 溶 性 硼 改 性 酚 醛 树 脂 的合 成  油
『 . 学 研 究 与 应 用 , 0 3 1 ( )1 7 1 8 J化 ] 2 0 , 5 1 :2 - 2 .   [ 欧 阳兆 辉 , 林 , 德 莲 , . 改 性 酚 醛 树 脂 黏 结 剂 的  7 ] 伍 易 等 钼 研 究[ . 工 进 展 , 0 5 2 ( ) 9 6 9 9  J化 ] 2 0 ,4 8 : 0 — 0 .

【] 王 冬 梅 , 献 增 . 机 硼 改 性 酚 醛 树 脂 的 合 成 [ . 国胶  8 赵 有 J 中 ]
粘 剂 ,0 6 1 ( ) 1— 62 . 20 ,5 1 :5 1,   0

[ 吴 人洁 . 聚物 的表 面与界 面【 . 京 : 学 出版社 , 9 ] 高 M]北 科  
】 98. 9  

S n h ssa d p o e te  fb r n a d —iio —c n an n   h n lc rsn y t e i  n   r p riso   oo - n —slc n —o ti i g p e oi e i 
YI — in 。   De l I0UY a ANG Z a — un 。 U L n 。lC e g l     h o h i W   i J  h n - i n

(. e  a f ol o vrina dN w C ro  ae a fr u e Po ic , h n 4 0 8 ,hn ; 1 K yL bo  a C n es  n   e   ab n M tr lo  b i rvne Wu a  3 0   C ia  C   o i   H   1

2 Wu a  igJ n   h mi l o,t.Wu a  3 0  , hn ) . hn Qn  i gC e c   . d , h n 4 0 8 C ia  a aC L 1
Abtat A a u t fp e o 。 r ley e ad b r m h doieaea dd it  erat nk te a d sr c :   mo n    h n lf ma h d  n   ai   y rxd  r d e not  e c o  e l,n  o o d u h i t
h a e   n   t r d f r 2 3 h u s a c r i g t  h   e c in p a s i   k l s e e   o d t n T e   h   mo n   f e td a d si e  o   ~   o r   c o d n   o t e r a t   l n   n a ae e n e c n i o . h n t e a u to   r o l i
b rc a i  S a de   n o t e r a to   e te to o   cd i  d d i t  h   e c in k tl  o .Th n t e r a to   r du ti  e y r td a  e u e   r sur  f i e   h   e c in p o c  S d h d ae   t r d c d p e s e o  

00 5 MP . h   ra i  ic n i  d e  no te ra t n k t e.n  h n h ae   n   t e  o 1 0 ℃ fr l 2 .8   a T e og n c sl o  Sa d d it h   e ci   et a d te   e td a d si d t  0 i o l r o  ~ 
h u s he r a to   o uc s d h d ae   tr d c d pr s u e o   . 5 MPa un i a pr p ae vs o i  o g tt e o r .T   e c in pr d ti  e y r t d a  e u e   e s r   f008     tl p o r t  ic st t  e h     i y

b rn a d sl o e c n ann   h n l  ei ( S R) T e srcu eo  S R i h rce z db   T R. h  e  oo — n — i c n — o tiig p e oi r s i c n B P . h  t tr fB P  Sc aa tr e   yF I T er — u i
s ls p o e t a  o o — x g n g o p  n   ii o — x g n g o p h d b e   u c s f ly g a td o   h   l c l  f u t  r v   h tb r n—o y e   r u a d slc n— y e   r u   a   e n s c e su l  r fe   n t e mo e u e o   o BSP R.Th   PR  a   i h n a -st  t y e e sr cur  ewe n p n ln c e n isma r moe u e t  a e   e BS h sh g   e r ie meh l n   t t e b t e   he o   u lii  t  c o l c l .Ishe tr — u ssa ti  n l z d u i g TGA.T e r s l  h wst e BS itn  Sa a y e   sn   h   e u ts o  h   PR  x i is e c le the tr ssa ta d fa   e it n . e h b t  x e l n  a  e it n   n  l me r ssa t   Ke wor y ds: e o i e i bo i  cd; r a c slc n; d fc to a h sv   ph n lc r sn; rc a i o g ni  iio mo i ai n; d e i e i

聚 丙烯 透 明胶 带在 印刷 中的应 用 
B P 双 向 拉 伸 聚 丙 烯 ) 明 胶 带 粘 接 性 优 良 、 度  OP ( 透 牢 好且价格低廉 , 日常生活等诸方面 已得到广泛应 用 , 在 例  如 封 箱 等 。在 包 装 印刷 方 面 ,O P透 明 胶 带 也 得 到 了应  BP 用 ,如 用 其 检 验 薄 膜 的 正 反 面 等 。 在 使 用 胶 印 机 的 过 程  中 , 尔会遇 到纸张杂 质多 、 粒大 和粗糙 不* 的情况 。 偶 砂   致 使 EB 滚 筒 橡 皮 布 经 常 被 压 坏 。遇 到这 种 问题 , 常 是  3 IU 通 更换 新 的橡 皮 布 , 在 印刷 小 批 量 时 很不 经 济 。现 介 绍 一  这 种 更经 济 的 做法 是 : 橡 皮 布压 坏 处 的 油 墨 洗 净 , 后 贴  将 然 上BP O P透 明胶 带 。为 便 于 印 刷 过 程 中擦 洗 橡 皮 布 , 避免   砂 头 将 透 明 带 拉 起 , 明 胶 带 的 四 角 必 须 剪 成 圆 形 。根 据  透 压 坏 的 角 度 , 可 采 用 单 层 、 层 或 多 层 贴 补 。 进 行 双 层  还 双 以 上 贴 补 时 应 注 意 ,透 明 胶 带 的面 积 要 从 里 到 表 由 小 
到 大 剪 贴 , 样 可 形 成 一 定 的 倾 斜 度 , 好 与 压 坏 处 吻  这 恰

聚 四氟 乙烯 与聚 酰亚 胺胶 带 的替代 品 
英 国 威 格 斯 公 司 ( irxp ) 国公 司现 已推 出 VC  Vc e  l 美 t c I— T E ̄ PE @胶 带 ,这 种 超韧 材 料 能够 提 供 最 佳 的 综 合  RX EK

特 性 , 括 耐 摩 擦 、 磨损 、 高 温 、 化 学 品 以及 优 异 的  包 耐 耐 耐 电 气 绝 缘 性 能 , 用 于 垫 圈 、 空 组 件 、 性 能 标 签 、 焊  适 航 高 防
绿 漆 、 田设 备 和 半 导 体 加 工 设备 等 各 种 应 用 。与 聚 四 氟  油

乙 烯 (TE胶 带 相 比 ,ITE  EK胶 带 的 拉 伸 强 度 高 得  PF) VC RX PE 多 , 且 更 坚 韧 、 度 更 高 , 侵 蚀 性 环 境 中 具 有 更 佳 的  而 强 在 耐 磨损 性 能 和 较 低 的 密 度 。与 聚 酰 亚 胺 (I 胶 带 相 比 , P )   VC RX P E 带 的 吸 湿 性 较 低 ,在 强 碱 环 境 中 性 能 更  I E EK胶 T 佳 , 撕 裂 强 度则 更 高 。 而   .  
V TE  EK胶 带 能 够 持 续 耐 受 高 达 2 0℃ 的 工 作  I RX PE C 2 温 度 , 短 期 可 耐 受 的温 度 更 高 。它 可 在 很 宽 的 压 力 、 而 速 

度 、 度 及 对 磨 面 粗 糙 度 范 围 内 抵 御 磨 损 。V TE  EK 温 I RX PE  C 因 具 有 水 解 稳 定 性 ,能 够 在 宽 广 的 频 率 与 温 度 范 围 内 保  持 其 电 气 性 能 , 可 耐 受 1 9G 辐 射 照 射 而 不 变 脆 。 此  并 .  y 0 外 , 还 具有 卓 越 的 耐 化 学 品 性 能 , 至 在 高 温 下 也 可 耐  它 甚 受 溶 剂 、 、 、 油 及碳 氢化 合物 的侵 蚀 。 酸 碱 燃   ( 易) 木  

合 。 实 践 证 明 , 用 上 述 方 法 贴 1 透 明 胶 带 , 以 印  采 次 可

刷 30 0  0  0  ̄40 0张印品 ;若贴补处 的透明胶 带发生损坏 
或 变 形 , 下 后 重 新 贴 上 新 的 B P透 明 胶 带 , 又 可 以  撕 OP 则
继续EB。 I U  ] ( 木 易)  




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